دانلود مقاله مطالعه ء تابع چگالی در حلقه زایی دیاز الدر در ترانس 1 و 3 بوتادی ان در C60 و C70
تعداد کلمات فایل انگلیسی:4184 کلمه 9 صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:13 صفحه word فونت 11( Arial Body CS)
مطالعه ء تابع چگالی در حلقه زایی دیاز الدر در ترانس 1 و 3 بوتادی ان در C60 و C70
بررسی واکنش پذیری مربوط به پیوندهای فولرن، نظریه ای بنیادین برای طراحی مواد فولرینی بوجود می آورد . از نظر تئوری ما حلقه زایی دیاز الدر (DA) ِ سیس 1 و 3 بوتادی ان باانواع مختلف پیوندها، درC60 و C70را با استفاده از محاسبات نظریه تابع چگالی هیبریدیM06-2X بررسی می کنیم وحلقه زایی فرم های سیس و ترانس1 و 3 بوتادی ان به اتیلن که روابط ذاتی خاصی دارند را مشخص می نماییم، حلقه زاییDAترانس 1و 3 بوتادی اندرC60 و C70 در سطح نظریاتی درست مثل سیس های 1و 3 بوتادی ان بررسی شده اند . نتایج محاسبه شده ء مربوط به سیس و ترانس ِ 1و3 بوتادی ان با یکدیگر مقایسه شده اند . منحنی انرژی پتانسیل حلقه زاییDAترانس و سیس 1 و 3 بوتادی ان درC60 وC70مورد بحث قرار می گیرند . مدل انرژی distortion-interaction برای شفاف سازیِ حلقه زاییِ مختلف ذاتیِ انواع پیوند های c-c هم بررسی خواهد شد . در این مقاله اثرات حلال با استفاده از مدل حلال ذنجیره مورد آزمون قرار می گیرد . این نتایج حاصل با تحقیقات قبلی مطابقت دارد و ما را در رسیدن به نگرشی در خصوص حلقه زاییDA ِ 1و 3 بوتادی اندر C60 وC70کمک می کند
A DFT study on Diels–Alder cycloadditions of trans-1,3- butadiene to C60 and C70
Investigation of the relative reactivity of bonds in fullerenes will provide fundamental theory for the design of fullerene-based materials. We have theoretically investigated the reactivity of the Diels–Alder (DA) cycloaddition of cis-1,3-butadiene to all types of bonds in C60 and C70 using the M06-2X hybrid density functional theory (DFT) calculations (J. Phys. Org. Chem.2012, 25 850–855) and have pointed out that the DA cycloadditions of cis and transforms of 1,3-butadiene to ethylene have a specially intimate relationship (J. Phys. Org. Chem. 2014, 27 652–660). For the aim of telling a whole story of the DA cycloid-dition concerning C60 and C70, the DA cycloadditions of trans-1,3-butadiene to all types of bonds in C60and C70 were explored at the same theoretical level as those of the cis-1,3-butadiene. The calculated results related with the trans- and cis-1,3-butadienes were compared. The potential energy curves of DA cycloadditions of trans- and cis-1,3-butadiene to C60 and C70 were discussed. The distortion–interaction energy model was employed to elucidate the origin of different reactivity of all kinds of C–C bonds. The solvent effects were examined using the continuum solvent model. These current results, along with our previous research, will help to obtain an overall view of the DA cycloadditions of 1,3-butadiene to C60 and C70
کد:1-10510
دانلود رایگان فایل انگلیسی:
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
دانلود مقاله مطالعه ء تابع چگالی در حلقه زایی دیاز الدر در ترانس 1 و 3 بوتادی ان در C60 و C70
تعداد کلمات فایل انگلیسی:4184 کلمه 9 صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:13 صفحه word فونت 11( Arial Body CS)
مطالعه ء تابع چگالی در حلقه زایی دیاز الدر در ترانس 1 و 3 بوتادی ان در C60 و C70
بررسی واکنش پذیری مربوط به پیوندهای فولرن، نظریه ای بنیادین برای طراحی مواد فولرینی بوجود می آورد . از نظر تئوری ما حلقه زایی دیاز الدر (DA) ِ سیس 1 و 3 بوتادی ان باانواع مختلف پیوندها، درC60 و C70را با استفاده از محاسبات نظریه تابع چگالی هیبریدیM06-2X بررسی می کنیم وحلقه زایی فرم های سیس و ترانس1 و 3 بوتادی ان به اتیلن که روابط ذاتی خاصی دارند را مشخص می نماییم، حلقه زاییDAترانس 1و 3 بوتادی اندرC60 و C70 در سطح نظریاتی درست مثل سیس های 1و 3 بوتادی ان بررسی شده اند . نتایج محاسبه شده ء مربوط به سیس و ترانس ِ 1و3 بوتادی ان با یکدیگر مقایسه شده اند . منحنی انرژی پتانسیل حلقه زاییDAترانس و سیس 1 و 3 بوتادی ان درC60 وC70مورد بحث قرار می گیرند . مدل انرژی distortion-interaction برای شفاف سازیِ حلقه زاییِ مختلف ذاتیِ انواع پیوند های c-c هم بررسی خواهد شد . در این مقاله اثرات حلال با استفاده از مدل حلال ذنجیره مورد آزمون قرار می گیرد . این نتایج حاصل با تحقیقات قبلی مطابقت دارد و ما را در رسیدن به نگرشی در خصوص حلقه زاییDA ِ 1و 3 بوتادی اندر C60 وC70کمک می کند
A DFT study on Diels–Alder cycloadditions of trans-1,3- butadiene to C60 and C70
Investigation of the relative reactivity of bonds in fullerenes will provide fundamental theory for the design of fullerene-based materials. We have theoretically investigated the reactivity of the Diels–Alder (DA) cycloaddition of cis-1,3-butadiene to all types of bonds in C60 and C70 using the M06-2X hybrid density functional theory (DFT) calculations (J. Phys. Org. Chem.2012, 25 850–855) and have pointed out that the DA cycloadditions of cis and transforms of 1,3-butadiene to ethylene have a specially intimate relationship (J. Phys. Org. Chem. 2014, 27 652–660). For the aim of telling a whole story of the DA cycloid-dition concerning C60 and C70, the DA cycloadditions of trans-1,3-butadiene to all types of bonds in C60and C70 were explored at the same theoretical level as those of the cis-1,3-butadiene. The calculated results related with the trans- and cis-1,3-butadienes were compared. The potential energy curves of DA cycloadditions of trans- and cis-1,3-butadiene to C60 and C70 were discussed. The distortion–interaction energy model was employed to elucidate the origin of different reactivity of all kinds of C–C bonds. The solvent effects were examined using the continuum solvent model. These current results, along with our previous research, will help to obtain an overall view of the DA cycloadditions of 1,3-butadiene to C60 and C70
کد:1-10510
دانلود رایگان فایل انگلیسی:
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com