دانلود مقاله انتخاب و تهیه سلول های ارائه دهنده آنتی ژن
تعداد کلمات فایل انگلیسی:7165کلمه 14صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:56صفحه word فونت14 Arial
چکیده
اولین مسئله در آزمایش های پردازش آنتی ژن انتخاب و بدست اوردن سلول های ارائه دهنده آنتی ژن می باشد(APCها: اطلاعات زمینه ای برای بررسی های تئوری برای انتخاب یک سیستم را ببینید). اگر APCها از یک خط سلولی تغییر یافته حاصل شده باشند، ممکن است به راحتی با کشت سلول حاصل شده باشند. فصل های دیگر تهیه سلول های B موش (فصل 3-1) و سلول های دندریتی (فصل 3-7) را شرح می دهند. از سویی دیگر، ماکروفاژها ویژگی هایی دارند که استفاده انها در آزمایش های پردازش آنتی ژن معین را نشان می دهد. این فصل تهیه ماکروفاژهای فعال شده برای چنین آزمایش هایی را نشان می دهد که استخراج ماکروفاژهای صفاقی از موش از طریق عفونت با مونوسیتوژن های لیستریا را شامل می شود. (پروتکل اصلی را ببینید). نویسنده این روش را ترجیح می دهد زیرا ماکروفاژهای حاصل دائما تا یک مرتبه بالایی فعال می باشند، اما ماکروفاژها می توانند با تزریق متوالی L. مونوسیتوژن ها و پپتون پروتئوز ( پروتکل جایگزین 1 را ببینید)، از طریق القا با کنکنانولینA (: پروتکل جایگزین 2 را ببینید). یا از طریق جداسازی از مغز استخوان ( پروتکل جایگزین 3 را ببینید) حاصل شوند. لنفوسیت های تحریک شده با لیپوپلی ساکارید (پروتکل جایگزین 4 را ببینید) می توانند به عنوان استفاده شوند. پروتکل ها برای تهیه ذخایر L.مونوسیتوژن (پروتکل پشتیبان 1 را ببینید) و تهیه محیط مشروط با (پروتکل پشتیبان 2 را ببینید) گنجانده شده اند که برای کشت ماکروفاژ های استخراج شده از مغز استخوان استفاده شده اند.
Choosing and Preparing Antigen- Presenting Cells
abstract
The first issue in many antigen-processing experiments is to choose and obtain appropri- ate antigen-presenting cells (APCs; see Background Information for theoretical consid- erations for choosing a system). If the APCs are derived from a transformed cell line, they may be easily obtained by cell culture. Other units describe preparation of mouse B cells (UNIT 3.1) and dendritic cells (UNIT 3.7). On the other hand, macrophages have characteristics that dictate their use in certain antigen-processing experiments. This unit describes preparation of activated macrophages for such experiments, which involves eliciting peritoneal macrophages from mice by infection with Listeria monocytogenes (see Basic Protocol). The author prefers this method because the resulting macrophages are more consistently activated to a high degree, but macrophages can be obtained by sequential injection of L. moncytogenes and proteose peptone (see Alternate Protocol 1), by induc- tion with concanavalin A (Con A; see Alternate Protocol 2), or by isolation from bone marrow (see Alternate Protocol 3). Lipopolysaccharide-stimulated B lymphoblasts (see Alternate Protocol 4) can also be used as APCs. Protocols are included for preparation ofmonocytogenes stocks (see Support Protocol 1) and preparation of L929-conditioned medium (see Support Protocol 2) which is used for culturing bone marrow–derived macrophages
کد:12380
دانلود رایگان فایل انگلیسی
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
دانلود مقاله انتخاب و تهیه سلول های ارائه دهنده آنتی ژن
تعداد کلمات فایل انگلیسی:7165کلمه 14صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:56صفحه word فونت14 Arial
چکیده
اولین مسئله در آزمایش های پردازش آنتی ژن انتخاب و بدست اوردن سلول های ارائه دهنده آنتی ژن می باشد(APCها: اطلاعات زمینه ای برای بررسی های تئوری برای انتخاب یک سیستم را ببینید). اگر APCها از یک خط سلولی تغییر یافته حاصل شده باشند، ممکن است به راحتی با کشت سلول حاصل شده باشند. فصل های دیگر تهیه سلول های B موش (فصل 3-1) و سلول های دندریتی (فصل 3-7) را شرح می دهند. از سویی دیگر، ماکروفاژها ویژگی هایی دارند که استفاده انها در آزمایش های پردازش آنتی ژن معین را نشان می دهد. این فصل تهیه ماکروفاژهای فعال شده برای چنین آزمایش هایی را نشان می دهد که استخراج ماکروفاژهای صفاقی از موش از طریق عفونت با مونوسیتوژن های لیستریا را شامل می شود. (پروتکل اصلی را ببینید). نویسنده این روش را ترجیح می دهد زیرا ماکروفاژهای حاصل دائما تا یک مرتبه بالایی فعال می باشند، اما ماکروفاژها می توانند با تزریق متوالی L. مونوسیتوژن ها و پپتون پروتئوز ( پروتکل جایگزین 1 را ببینید)، از طریق القا با کنکنانولینA (: پروتکل جایگزین 2 را ببینید). یا از طریق جداسازی از مغز استخوان ( پروتکل جایگزین 3 را ببینید) حاصل شوند. لنفوسیت های تحریک شده با لیپوپلی ساکارید (پروتکل جایگزین 4 را ببینید) می توانند به عنوان استفاده شوند. پروتکل ها برای تهیه ذخایر L.مونوسیتوژن (پروتکل پشتیبان 1 را ببینید) و تهیه محیط مشروط با (پروتکل پشتیبان 2 را ببینید) گنجانده شده اند که برای کشت ماکروفاژ های استخراج شده از مغز استخوان استفاده شده اند.
Choosing and Preparing Antigen- Presenting Cells
abstract
The first issue in many antigen-processing experiments is to choose and obtain appropri- ate antigen-presenting cells (APCs; see Background Information for theoretical consid- erations for choosing a system). If the APCs are derived from a transformed cell line, they may be easily obtained by cell culture. Other units describe preparation of mouse B cells (UNIT 3.1) and dendritic cells (UNIT 3.7). On the other hand, macrophages have characteristics that dictate their use in certain antigen-processing experiments. This unit describes preparation of activated macrophages for such experiments, which involves eliciting peritoneal macrophages from mice by infection with Listeria monocytogenes (see Basic Protocol). The author prefers this method because the resulting macrophages are more consistently activated to a high degree, but macrophages can be obtained by sequential injection of L. moncytogenes and proteose peptone (see Alternate Protocol 1), by induc- tion with concanavalin A (Con A; see Alternate Protocol 2), or by isolation from bone marrow (see Alternate Protocol 3). Lipopolysaccharide-stimulated B lymphoblasts (see Alternate Protocol 4) can also be used as APCs. Protocols are included for preparation ofmonocytogenes stocks (see Support Protocol 1) and preparation of L929-conditioned medium (see Support Protocol 2) which is used for culturing bone marrow–derived macrophages
کد:12380
دانلود رایگان فایل انگلیسی
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com