دانلود مقاله آسپارتات آمینوترانسفرازی که به طور ژنتیکی تغییر یافته و آسپارتات آمونیا لیاز تجمع متابولیت را در گونه ی تولید کننده ی ال-لایزین که از کورینه باکتریوم گلوتامیکوم ATCC13032 مشتق شده را تحت تاثیر قرار میدهد
تعداد کلمات فایل انگلیسی:5094کلمه 8 صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:10 صفحه word فونت 14 (Arial (Body CS
آسپارتات آمینوترانسفرازی که به طور ژنتیکی تغییر یافته و آسپارتات آمونیا لیاز تجمع متابولیت را در گونه ی تولید کننده ی ال-لایزین که از کورینه باکتریوم گلوتامیکوم ATCC13032 مشتق شده را تحت تاثیر قرار میدهد
چکیده
آسپارتات آمینوترانسفراز(AAT) و آسپارتات آمونیا لیاز(AAL) به ترتیب واکنش های جایگزینی اگزالواستات(OAA) و فومارات را کاتالیز می کنند تا ال-آسپارتات را تشکیل دهند. با این حال، تاثیرات AAT و AAL بر تنوع متابولیت ها هنوز به روشنی معلوم نشد. اکنون، تاثیرات AAT و AAL بر تنوع متابولیت ها در گونه های تولید کننده ی ال-لایزین که به طور ژنتیکی مشخص شدند توسط ژن AAT که به طور ژنتیکی دستکاری شده، aspB، و ژن AAL، aspA، مورد مطالعه قرار گرفت. AAL در کورینه باکتریوم گلوتامیکوم LYS1 یافت نشد اما در گونه ای که aspB در آن حذف شده بود افزایش یافت. برعکس، AAT فعالیت بالایی در LYS1 نشان داد، اما در گونه هایی که aspB حذف شده بود وجود نداشت. علاوه بر این، حذف aspB به ضرر رشد سلولی و تولید متابولیت ها بود. بیان aspAی اشریشیا کلای در گونه ی aspB حذف شده، نه تنها رشد سلولی و تولید ال-لایزین را مجددا ایجاد کرد، بلکه باعث تجمع متابولیت هایی نیز شد. با این حال، بیان بالای aspB یا aspA در گونه ای با aspB طبیعی اثری بر رشد سلولی و تولید متابولیت ها نداشت به جز تولید ال-آسپارتات. اگرچه AAL اشریشیا کلای می توانست در بازگشت مجدد رشد سلولی و تجمع متابولیت ها در گونه ی aspBحذف شده به کار رود، اثرش بر روی تولید ال-لایزین در مقایسه با AAT جالب نبود. نتایج نشان می دهند که AAT خود گونه برای رشد سلولی و تولید ال-لایزین هم لازم است و هم کافی، و باعث عمیق تر شدن درک ما از نقش aspB خود گونه و aspA اشریشیا کلای در رشد سلولی و تولید متابولیت ها گشت.
Genetically modifying aspartate aminotransferase and aspartate ammonia-lyase affects metabolite accumulation in l-lysine producing strain derived from Cory neb acterium glutamicum ATCC13032
Jianzhong Xua, Junlan Zhangb, Yanfeng Guoa, Weiguo Zhanga,
abstract
The aspartate aminotransferase (AAT) and aspartate ammonia-lyase (AAL) catalyzes respectively the reversible reaction of oxaloacetate (OAA) and fumarate to form l-aspartate. However, the effects of AAT and AAL on metabolite variations have not been clearly elucidated as yet. Now, the effects of AAT and AAL on metabolite variations in genetically defined l-lysine producing strains were studied by genetically modifying AAT gene aspB and AAL gene aspA. AAL was not detected in Corynebacterium glutamicum Lys1 but increased in aspB-deleted strain. Inversely, AAT exhibited high activity in Lys1, but it was not detected in aspB-deleted strains. Moreover, the deletion of aspB was bad for cell growth and metabolites production. The expression of Escherichia coli aspA in aspB-deleted strain not only restored cell growth and l-lysine production, but also accumulated some metabolites. However, the over-expression of aspB or aspA in aspB-natural strain did not affect cell growth and metabolites production except l-aspartate production. Although E. coli AAL could used to restore cell growth and metabolites accumulation in aspB-deleted strain, the effect on l-lysine production was significantly worse than that of AAT. Results indicates that native AAT is both necessary and sufficient for cell growth and l-lysine production, and deepens our understanding of the role of native aspB and E. coli aspA on cell growth and metabolites productions.
:Keyword: Corynebacterium glutamicum Aspartate aminotransferase Aspartate ammonia-lyase Metabolite variations Cell growth
کد:2-10134
دانلود رایگان مقاله انگلیسی:
رمز فایل :www.downloadmaghaleh.com
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
دانلود مقاله آسپارتات آمینوترانسفرازی که به طور ژنتیکی تغییر یافته و آسپارتات آمونیا لیاز تجمع متابولیت را در گونه ی تولید کننده ی ال-لایزین که از کورینه باکتریوم گلوتامیکوم ATCC13032 مشتق شده را تحت تاثیر قرار میدهد
تعداد کلمات فایل انگلیسی:5094کلمه 8 صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:10 صفحه word فونت 14 (Arial (Body CS
آسپارتات آمینوترانسفرازی که به طور ژنتیکی تغییر یافته و آسپارتات آمونیا لیاز تجمع متابولیت را در گونه ی تولید کننده ی ال-لایزین که از کورینه باکتریوم گلوتامیکوم ATCC13032 مشتق شده را تحت تاثیر قرار میدهد
چکیده
آسپارتات آمینوترانسفراز(AAT) و آسپارتات آمونیا لیاز(AAL) به ترتیب واکنش های جایگزینی اگزالواستات(OAA) و فومارات را کاتالیز می کنند تا ال-آسپارتات را تشکیل دهند. با این حال، تاثیرات AAT و AAL بر تنوع متابولیت ها هنوز به روشنی معلوم نشد. اکنون، تاثیرات AAT و AAL بر تنوع متابولیت ها در گونه های تولید کننده ی ال-لایزین که به طور ژنتیکی مشخص شدند توسط ژن AAT که به طور ژنتیکی دستکاری شده، aspB، و ژن AAL، aspA، مورد مطالعه قرار گرفت. AAL در کورینه باکتریوم گلوتامیکوم LYS1 یافت نشد اما در گونه ای که aspB در آن حذف شده بود افزایش یافت. برعکس، AAT فعالیت بالایی در LYS1 نشان داد، اما در گونه هایی که aspB حذف شده بود وجود نداشت. علاوه بر این، حذف aspB به ضرر رشد سلولی و تولید متابولیت ها بود. بیان aspAی اشریشیا کلای در گونه ی aspB حذف شده، نه تنها رشد سلولی و تولید ال-لایزین را مجددا ایجاد کرد، بلکه باعث تجمع متابولیت هایی نیز شد. با این حال، بیان بالای aspB یا aspA در گونه ای با aspB طبیعی اثری بر رشد سلولی و تولید متابولیت ها نداشت به جز تولید ال-آسپارتات. اگرچه AAL اشریشیا کلای می توانست در بازگشت مجدد رشد سلولی و تجمع متابولیت ها در گونه ی aspBحذف شده به کار رود، اثرش بر روی تولید ال-لایزین در مقایسه با AAT جالب نبود. نتایج نشان می دهند که AAT خود گونه برای رشد سلولی و تولید ال-لایزین هم لازم است و هم کافی، و باعث عمیق تر شدن درک ما از نقش aspB خود گونه و aspA اشریشیا کلای در رشد سلولی و تولید متابولیت ها گشت.
Genetically modifying aspartate aminotransferase and aspartate ammonia-lyase affects metabolite accumulation in l-lysine producing strain derived from Cory neb acterium glutamicum ATCC13032
Jianzhong Xua, Junlan Zhangb, Yanfeng Guoa, Weiguo Zhanga,
abstract
The aspartate aminotransferase (AAT) and aspartate ammonia-lyase (AAL) catalyzes respectively the reversible reaction of oxaloacetate (OAA) and fumarate to form l-aspartate. However, the effects of AAT and AAL on metabolite variations have not been clearly elucidated as yet. Now, the effects of AAT and AAL on metabolite variations in genetically defined l-lysine producing strains were studied by genetically modifying AAT gene aspB and AAL gene aspA. AAL was not detected in Corynebacterium glutamicum Lys1 but increased in aspB-deleted strain. Inversely, AAT exhibited high activity in Lys1, but it was not detected in aspB-deleted strains. Moreover, the deletion of aspB was bad for cell growth and metabolites production. The expression of Escherichia coli aspA in aspB-deleted strain not only restored cell growth and l-lysine production, but also accumulated some metabolites. However, the over-expression of aspB or aspA in aspB-natural strain did not affect cell growth and metabolites production except l-aspartate production. Although E. coli AAL could used to restore cell growth and metabolites accumulation in aspB-deleted strain, the effect on l-lysine production was significantly worse than that of AAT. Results indicates that native AAT is both necessary and sufficient for cell growth and l-lysine production, and deepens our understanding of the role of native aspB and E. coli aspA on cell growth and metabolites productions.
:Keyword: Corynebacterium glutamicum Aspartate aminotransferase Aspartate ammonia-lyase Metabolite variations Cell growth
کد:2-10134
دانلود رایگان مقاله انگلیسی:
رمز فایل :www.downloadmaghaleh.com