دانلود مقاله ارتباطات بین ژن CD36پلیمراز و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
تعداد کلمات فایل انگلیسی:3762 کلمه 9صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه :13 صفحه word فونت 14 B Nazanin
ارتباطات بین ژن CD36پلیمراز و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
چکیده
ارتباطات بین پلی مورفیسم ژن CD36و استعداد ابتلا به بیماری قبلی عروق کرونر (CHD)واضح نیست. ما فرکانس های آلل و توزیع ژنوتیپ ژن CD36پلیمراز را در 112 بیمار و 129 بیمار کنترل با استفاده از برهم کنش زنجیره پلیمراز نیمه کمی و آنالیز محدودیت پلی مورفیسم طول قطعه ارزیابی کردیم. بعلاوه، بیان را با PCR کمی زمان واقعی آشکار کردیم، و سطوح پلاسمای لیپوپروتئین با چگالی کم اکسید شده را با استفاده از یک سنجش ایمونوسوربن متصل به آنزیم کمی سازی کردیم. هیچ اختلاف چشمگیری بین دو گروه در فرکانس های آلل یا در توزیع ژنوتیپ و فرکانش های آلل وجود نداشت. توزیع ژنوتیپ به طور چشمگیری بین بیماران CHD و کنترل ها ، با فرکانس های بالای چشمگیر ژنوتیپ AG در گروه CHD در مقایسه با گروه کنترل متفاوت بوده است. سطوح پلاسمای در بیماران با ژنوتیپ AG به طور قابل توجهی از ژنوتیپ های GG و AA بوده است. . در یک نمونه تصادفی گرفته شده از بیماران در دو گروه، بیان بیماران CHD بیشتر از کنترلها بوده است. در بیماران CHD ، بیان در بیماران ژنوتیپ AG به طور قابل توجهی بیشتر از بیماران ژنوتیپ AA بوده است . بعد از آنالیز های رگزسیون لجستیک تنظیم شده ، ژنوتیپ AG با یک ریسک افزایشی CHD همراه بوده است . در نتیجه، پلی مورفیسم ممکن است کاملا با توسعه CHD در جمعیت چین مرتبط باشد و ژنوتیپ AG ممکن است یک فاکتور استعداد ژنتیک برای CHD باشد.
کلمات کلیدی: بیماری عروق کرونری، ، پلی مورفیسم نوکلئوتید تنها، .
مقدمه
بیماری قبلی عروق کرونری ، دلیل اصلی عوارض قلبی عروقی و مرگ و میر بزرگسالان می باشد. تصلب شریان نشان داده شده که یک مرحله بحرانی در CHD می باشد، و اختلال متابولیسم چربی یک فاکتور کلیدی در AS می باشد. مطالعات اخیر مشاهده کرده اند که بسیاری از بیماران CHD سابقه خانوادگی از CHD دارند و این فاکتورهای زنتیکی یک نقش مهم در بروز CHD ایفا می کند.به هرحال، ریسک فاکتورهای ژنتیکی به طور کامل تعیین نشده اند.
Associations between CD36 gene
polymorphisms and susceptibility to
coronary artery heart disease
- Zhang, Z.Y. Ling, S.B. Deng, H.A. Du, Y.H. Yin, J. Yuan, Q. She and Y.Q. Chen
Department of Cardiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China
Abstract
Associations between polymorphisms of the CD36 gene and susceptibility to coronary artery heart disease (CHD) are not clear. We assessed allele frequencies and genotype distributions of CD36 gene polymorphisms in 112 CHD patients and 129 control patients using semi-quantitative polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Additionally, we detected CD36 mRNA expression by real-time quantitative PCR, and we quantified plasma levels of oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). There were no significant differences between the two groups (P.0.05) in allele frequencies of rs1761667 or in genotype distribution and allele frequencies of rs3173798. The genotype distribution of rs1761667 significantly differed between CHD patients and controls (P = 0.034), with a significantly higher frequency of the AG genotype in the CHD group compared to the control group (P = 0.011). The plasma levels of ox-LDL in patients with the AG genotype were remarkably higher than those with the GG and AA genotypes (P = 0.010). In a randomized sample taken from patients in the two groups, the CD36 mRNA expression of the CHD patients was higher than that of the controls. In CHD patients, the CD36 mRNA expression in AG genotype patients was remarkably higher than in those with an AA genotype (P = 0.005). After adjusted logistic regression analysis, the AG genotype of rs1761667 was associated with an increased risk of CHD (OR = 2.337, 95% CI= 1.336-4.087, P = 0.003). In conclusion, the rs1761667 polymorphism may be closely associated with developing CHD in the Chongqing Han population of China, and an AG genotype may be a genetic susceptibility factor for CHD.
Keywords: Coronary artery disease; CD36; rs1761667; rs3173798; Single nucleotide polymorphism; ox-LDL
کد:1-9695
دانلود رایگان مقاله انگلیسی
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
دانلود مقاله ارتباطات بین ژن CD36پلیمراز و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
تعداد کلمات فایل انگلیسی:3762 کلمه 9صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه :13 صفحه word فونت 14 B Nazanin
ارتباطات بین ژن CD36پلیمراز و استعداد ابتلا به بیماری قلبی عروق کرونر
چکیده
ارتباطات بین پلی مورفیسم ژن CD36و استعداد ابتلا به بیماری قبلی عروق کرونر (CHD)واضح نیست. ما فرکانس های آلل و توزیع ژنوتیپ ژن CD36پلیمراز را در 112 بیمار و 129 بیمار کنترل با استفاده از برهم کنش زنجیره پلیمراز نیمه کمی و آنالیز محدودیت پلی مورفیسم طول قطعه ارزیابی کردیم. بعلاوه، بیان را با PCR کمی زمان واقعی آشکار کردیم، و سطوح پلاسمای لیپوپروتئین با چگالی کم اکسید شده را با استفاده از یک سنجش ایمونوسوربن متصل به آنزیم کمی سازی کردیم. هیچ اختلاف چشمگیری بین دو گروه در فرکانس های آلل یا در توزیع ژنوتیپ و فرکانش های آلل وجود نداشت. توزیع ژنوتیپ به طور چشمگیری بین بیماران CHD و کنترل ها ، با فرکانس های بالای چشمگیر ژنوتیپ AG در گروه CHD در مقایسه با گروه کنترل متفاوت بوده است. سطوح پلاسمای در بیماران با ژنوتیپ AG به طور قابل توجهی از ژنوتیپ های GG و AA بوده است. . در یک نمونه تصادفی گرفته شده از بیماران در دو گروه، بیان بیماران CHD بیشتر از کنترلها بوده است. در بیماران CHD ، بیان در بیماران ژنوتیپ AG به طور قابل توجهی بیشتر از بیماران ژنوتیپ AA بوده است . بعد از آنالیز های رگزسیون لجستیک تنظیم شده ، ژنوتیپ AG با یک ریسک افزایشی CHD همراه بوده است . در نتیجه، پلی مورفیسم ممکن است کاملا با توسعه CHD در جمعیت چین مرتبط باشد و ژنوتیپ AG ممکن است یک فاکتور استعداد ژنتیک برای CHD باشد.
کلمات کلیدی: بیماری عروق کرونری، ، پلی مورفیسم نوکلئوتید تنها، .
مقدمه
بیماری قبلی عروق کرونری ، دلیل اصلی عوارض قلبی عروقی و مرگ و میر بزرگسالان می باشد. تصلب شریان نشان داده شده که یک مرحله بحرانی در CHD می باشد، و اختلال متابولیسم چربی یک فاکتور کلیدی در AS می باشد. مطالعات اخیر مشاهده کرده اند که بسیاری از بیماران CHD سابقه خانوادگی از CHD دارند و این فاکتورهای زنتیکی یک نقش مهم در بروز CHD ایفا می کند.به هرحال، ریسک فاکتورهای ژنتیکی به طور کامل تعیین نشده اند.
Associations between CD36 gene
polymorphisms and susceptibility to
coronary artery heart disease
Department of Cardiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China
Abstract
Associations between polymorphisms of the CD36 gene and susceptibility to coronary artery heart disease (CHD) are not clear. We assessed allele frequencies and genotype distributions of CD36 gene polymorphisms in 112 CHD patients and 129 control patients using semi-quantitative polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Additionally, we detected CD36 mRNA expression by real-time quantitative PCR, and we quantified plasma levels of oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). There were no significant differences between the two groups (P.0.05) in allele frequencies of rs1761667 or in genotype distribution and allele frequencies of rs3173798. The genotype distribution of rs1761667 significantly differed between CHD patients and controls (P = 0.034), with a significantly higher frequency of the AG genotype in the CHD group compared to the control group (P = 0.011). The plasma levels of ox-LDL in patients with the AG genotype were remarkably higher than those with the GG and AA genotypes (P = 0.010). In a randomized sample taken from patients in the two groups, the CD36 mRNA expression of the CHD patients was higher than that of the controls. In CHD patients, the CD36 mRNA expression in AG genotype patients was remarkably higher than in those with an AA genotype (P = 0.005). After adjusted logistic regression analysis, the AG genotype of rs1761667 was associated with an increased risk of CHD (OR = 2.337, 95% CI= 1.336-4.087, P = 0.003). In conclusion, the rs1761667 polymorphism may be closely associated with developing CHD in the Chongqing Han population of China, and an AG genotype may be a genetic susceptibility factor for CHD.
Keywords: Coronary artery disease; CD36; rs1761667; rs3173798; Single nucleotide polymorphism; ox-LDL
کد:1-9695
دانلود رایگان مقاله انگلیسی