دانلود مقاله اولتراسوند ترویج کاتالیزور آزاد و ترکیب نشده یک سنتز چهار جزیی از 2 H – ایندازولو [b-2،1] فتالازین تری اون در مایعات یونی خنثی 1- بوتیل-3- متیل میدازولیم برمید
تعداد کلمات فایل انگلیسی:3477کلمه 7صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:13صفحه word فونت14 Arial
چکیده
روش کاتالیزور آزاد و ترکیب نشده یک سنتز چهار جزیی از 2 H – ایندازولو [b-2،1] فتالازین تری اون از امواج فراصوت، در دمای اتاق با استفاده از برومید 1-بوتیل-3-متیل میدازولیم برمید به عنوان یک واکنش محيط خنثی شرح داده شده است. طیف گسترده ای از آلدئید های ساختاری متنوع (آلدئید های آروماتیک حاوی الکترون های خروجی و / یا گروه های آزاد کننده الکترون و همچنین آلدئید های هترو آروماتیک) با موفقیت مورد استفاده قرار گرفتند و محصولات مربوطه به خوبی و با عملکردی عالی بدون هرگونه محصول جانبی به دست آمد.
مقدمه
سنتز با ترکیبات آلی و با کارایی بالا یکی از مهمترین اهداف کشف داروهای جدید است. واکنش های ارگانیک باید به سرعت انجام شوند و در عین حال به سهولت اجرا شوند و محصولات باید به راحتی جداسازی شده و با عملکرد بالایی خالص شده و تصفیه گردند. از این منظر، تمایل بسیاری به اجرای فرآیندهای و استراتژی های جدید مصنوعی وجود دارد. در این راستا، روش های غیر کلاسیک، سنتز مایکروویو ، فراصوت تابشی، و مایعات فوق بحرانی، به عنوان روش جذابی برای دستیابی به این اهداف، کاربرد پیدا می کند [1]. فعال سازی اولترسوند، بر اساس اثرات کاتالیزور منجر به بهبود انتقال شده است و امروزه به طور گسترده ای برای ترویج واکنش های آلی چندگانه استفاده می شود [2]. یک بررسی از ادبیات پژوهش نشان می دهد که سنتز ترکیبات هتروسیکلیک (ناجور حلقه) توسط تابش فراصوت در مقایسه با روش های سنتی رواج یافته است ، این تکنیک راحت تر است و به سهولت کنترل می شود و بیشتر مناسب در نظر گرفتن مفاهیم شیمی سبز است [3]. به همین ترتیب، سلا و استیفانی به تازگی یک بررسی مهم در مورد استفاده از اولترسوند در شیمی هتروسیکلیک منتشر کرده اند [4]. تابش اولترسوند برای سنتز طیف گسترده ای از هتروسیکل ها مانند تترا هیدپروپیریمیدین ها [5]، مشتقات 4H-بنزو [b] پیلانی [6]، 1،8-دیوکسو اکتا هیدروکسانتن مشتقات [7]، 1،5-بنزودیازپین ها [8]، مشتقات پرییدو [2،3-d] پیریمیدین [9]، 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2-آنها [10]، 1،3،5-تی دیازول و بی (1،3،5-تیادیازول) [11]، بنزوآرییدینون ها [12]، 2- (3،5-دیاریل- 4،5-دی هیدرو-1H-پریازول-1-ییل) -4-فنیلتیازول [13] در نظر گرفته شده است.
Ultrasound-promoted catalyst-free one-pot four component synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones in neutral ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bromide
a b s t r a c t
A catalyst-free one-pot four component methodology for the synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine- triones under ultrasonic irradiation at room temperature using 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, [Bmim]Br, as a neutral reaction medium is described. A broad range of structurally diverse aldehydes (aromatic aldehydes bearing electron withdrawing and/or electron releasing groups as well as heteroar- omatic aldehydes) were applied successfully, and corresponding products were obtained in good to excellent yields without any byproduct.
- Introduction
The efficient high-throughput synthesis of organic compounds is one of the most important objectives in modern drug discovery. Organic reactions should be fast and facile, and the target products should be easily separated and purified in high yields. From this point of view, there is much interest in the implementation of new processes and new synthetic strategies. In this regard, nonclassical methods, microwave-assisted synthesis, ultrasonic irradiation, and supercritical fluids, find application as appealing methods to achieve these goals [1]. Ultrasonic activation, based on cavitation effects leading to mass transfer improvement, is widely used today to pro- mote numerous organic reactions [2]. A survey of literature shows that the synthesis of heterocyclic compounds has been accelerated by ultrasound irradiation. Compared with traditional methods, this technique is more convenient and easily controlled and is more appropriate in the consideration of green chemistry concepts [3]. In this way, Cella and Stefani have recently published an important review concerning to the use of ultrasound in heterocyclic chemistry [4]. Ultrasound irradiation have also been used for the synthesis of a wide variety of heterocycles such as tetrahydropyrimidines [5], 4H-benzo[b]pyran derivatives [6], 1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives [7], 1,5-benzodiazepines [8], pyrido[2,3-d]pyrimidinederivatives [9], 3,4-dihydropyrimidin-2-ones [10], 1,3,5-thiadiazoleand bi(1,3,5-thiadiazole) [11], benzoacridinones [12], 2-(3,5-diaryl- 4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazoles [13]. In all cases, the reactions occurred under mild conditions with good to excellent yields and in a few minutes
کد:12258
دانلود رایگان فایل انگلیسی
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
دانلود مقاله اولتراسوند ترویج کاتالیزور آزاد و ترکیب نشده یک سنتز چهار جزیی از 2 H – ایندازولو [b-2،1] فتالازین تری اون در مایعات یونی خنثی 1- بوتیل-3- متیل میدازولیم برمید
تعداد کلمات فایل انگلیسی:3477کلمه 7صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:13صفحه word فونت14 Arial
چکیده
روش کاتالیزور آزاد و ترکیب نشده یک سنتز چهار جزیی از 2 H – ایندازولو [b-2،1] فتالازین تری اون از امواج فراصوت، در دمای اتاق با استفاده از برومید 1-بوتیل-3-متیل میدازولیم برمید به عنوان یک واکنش محيط خنثی شرح داده شده است. طیف گسترده ای از آلدئید های ساختاری متنوع (آلدئید های آروماتیک حاوی الکترون های خروجی و / یا گروه های آزاد کننده الکترون و همچنین آلدئید های هترو آروماتیک) با موفقیت مورد استفاده قرار گرفتند و محصولات مربوطه به خوبی و با عملکردی عالی بدون هرگونه محصول جانبی به دست آمد.
مقدمه
سنتز با ترکیبات آلی و با کارایی بالا یکی از مهمترین اهداف کشف داروهای جدید است. واکنش های ارگانیک باید به سرعت انجام شوند و در عین حال به سهولت اجرا شوند و محصولات باید به راحتی جداسازی شده و با عملکرد بالایی خالص شده و تصفیه گردند. از این منظر، تمایل بسیاری به اجرای فرآیندهای و استراتژی های جدید مصنوعی وجود دارد. در این راستا، روش های غیر کلاسیک، سنتز مایکروویو ، فراصوت تابشی، و مایعات فوق بحرانی، به عنوان روش جذابی برای دستیابی به این اهداف، کاربرد پیدا می کند [1]. فعال سازی اولترسوند، بر اساس اثرات کاتالیزور منجر به بهبود انتقال شده است و امروزه به طور گسترده ای برای ترویج واکنش های آلی چندگانه استفاده می شود [2]. یک بررسی از ادبیات پژوهش نشان می دهد که سنتز ترکیبات هتروسیکلیک (ناجور حلقه) توسط تابش فراصوت در مقایسه با روش های سنتی رواج یافته است ، این تکنیک راحت تر است و به سهولت کنترل می شود و بیشتر مناسب در نظر گرفتن مفاهیم شیمی سبز است [3]. به همین ترتیب، سلا و استیفانی به تازگی یک بررسی مهم در مورد استفاده از اولترسوند در شیمی هتروسیکلیک منتشر کرده اند [4]. تابش اولترسوند برای سنتز طیف گسترده ای از هتروسیکل ها مانند تترا هیدپروپیریمیدین ها [5]، مشتقات 4H-بنزو [b] پیلانی [6]، 1،8-دیوکسو اکتا هیدروکسانتن مشتقات [7]، 1،5-بنزودیازپین ها [8]، مشتقات پرییدو [2،3-d] پیریمیدین [9]، 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2-آنها [10]، 1،3،5-تی دیازول و بی (1،3،5-تیادیازول) [11]، بنزوآرییدینون ها [12]، 2- (3،5-دیاریل- 4،5-دی هیدرو-1H-پریازول-1-ییل) -4-فنیلتیازول [13] در نظر گرفته شده است.
Ultrasound-promoted catalyst-free one-pot four component synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones in neutral ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bromide
a b s t r a c t
A catalyst-free one-pot four component methodology for the synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine- triones under ultrasonic irradiation at room temperature using 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, [Bmim]Br, as a neutral reaction medium is described. A broad range of structurally diverse aldehydes (aromatic aldehydes bearing electron withdrawing and/or electron releasing groups as well as heteroar- omatic aldehydes) were applied successfully, and corresponding products were obtained in good to excellent yields without any byproduct.
The efficient high-throughput synthesis of organic compounds is one of the most important objectives in modern drug discovery. Organic reactions should be fast and facile, and the target products should be easily separated and purified in high yields. From this point of view, there is much interest in the implementation of new processes and new synthetic strategies. In this regard, nonclassical methods, microwave-assisted synthesis, ultrasonic irradiation, and supercritical fluids, find application as appealing methods to achieve these goals [1]. Ultrasonic activation, based on cavitation effects leading to mass transfer improvement, is widely used today to pro- mote numerous organic reactions [2]. A survey of literature shows that the synthesis of heterocyclic compounds has been accelerated by ultrasound irradiation. Compared with traditional methods, this technique is more convenient and easily controlled and is more appropriate in the consideration of green chemistry concepts [3]. In this way, Cella and Stefani have recently published an important review concerning to the use of ultrasound in heterocyclic chemistry [4]. Ultrasound irradiation have also been used for the synthesis of a wide variety of heterocycles such as tetrahydropyrimidines [5], 4H-benzo[b]pyran derivatives [6], 1,8-dioxooctahydroxanthene derivatives [7], 1,5-benzodiazepines [8], pyrido[2,3-d]pyrimidinederivatives [9], 3,4-dihydropyrimidin-2-ones [10], 1,3,5-thiadiazoleand bi(1,3,5-thiadiazole) [11], benzoacridinones [12], 2-(3,5-diaryl- 4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazoles [13]. In all cases, the reactions occurred under mild conditions with good to excellent yields and in a few minutes
کد:12258
دانلود رایگان فایل انگلیسی
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com