دانلود مقاله مطالعه نظری واکنش جهت گزینی حلقه زایی بین سیکلوپنتادین و متیل کتن
تعداد کلمات فایل انگلیسی:4159 کلمه 7 صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:15 صفحه word فونت 14 Calibri (Body)
مطالعه نظری واکنش جهت گزینی حلقه زایی بین سیکلوپنتادین و متیل کتن
چکیده
سه طرح احتمالی برای واکنش حلقه زایی بین متیلن کتن و سیکلوپنتادین توسط نظریه تابعی چگالیDFT و محاسبات ab initio مطالعه شدند. تمام این واکنش های حلقه زایی، گرماده و همزمان هستند، اما فرایندهای آنها ناهمگام است. انرژی فعال سازی محاسبه شده نشان می دهد که محصول نوربورنن از ترکیب 1و2 متیلن کتن با سیکلوپنتادین (واکنش 1) به دست می آید. نوربورنن در اینجا محصول اصلی می باشد. عملکرد روش های محاسباتی گوناگون، MP2, MP4, and CCSD(T) در رابطه با آرایه های وسیعی از مجموعه های پایه، 6-31G(d), 6-311+G(d,p), aug-cc-pVDZ, and aug-cc-pVTZبه طور انتقادی تحلیل شده است. در نتیجه انرژی فعال سازی و انرژی واکنش به دست می آید.
heoretical study of the regioselectivity of the cycloaddition reaction between cyclopentadiene and methyleneketene
Abstract—Three possible reaction schemes for the cycloaddition reaction between methyleneketene and cyclopentadiene were studied by DFT (density functional theory) and ab initio calculations. All of these cycloaddition reactions are exothermic, concerted but nonsynchronous processes. The computed activation energies indicate that the norbornene product yielded from a 1,2-addition of methyleneketene with cyclopentadiene (reaction (1)) is the primary product. The performance of various computational methodologies, MP2, MP4, and CCSD(T), in conjunction with a wide array of basis sets, 6-31G(d), 6-311+G(d,p), aug-cc-pVDZ, and aug-cc-pVTZ, in obtaining reliable activation and reaction energies of the reactions under investigation has been critically analyzed
کد:10510
دانلود رایگان فایل انگلیسی:
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
دانلود مقاله مطالعه نظری واکنش جهت گزینی حلقه زایی بین سیکلوپنتادین و متیل کتن
تعداد کلمات فایل انگلیسی:4159 کلمه 7 صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه:15 صفحه word فونت 14 Calibri (Body)
مطالعه نظری واکنش جهت گزینی حلقه زایی بین سیکلوپنتادین و متیل کتن
چکیده
سه طرح احتمالی برای واکنش حلقه زایی بین متیلن کتن و سیکلوپنتادین توسط نظریه تابعی چگالیDFT و محاسبات ab initio مطالعه شدند. تمام این واکنش های حلقه زایی، گرماده و همزمان هستند، اما فرایندهای آنها ناهمگام است. انرژی فعال سازی محاسبه شده نشان می دهد که محصول نوربورنن از ترکیب 1و2 متیلن کتن با سیکلوپنتادین (واکنش 1) به دست می آید. نوربورنن در اینجا محصول اصلی می باشد. عملکرد روش های محاسباتی گوناگون، MP2, MP4, and CCSD(T) در رابطه با آرایه های وسیعی از مجموعه های پایه، 6-31G(d), 6-311+G(d,p), aug-cc-pVDZ, and aug-cc-pVTZبه طور انتقادی تحلیل شده است. در نتیجه انرژی فعال سازی و انرژی واکنش به دست می آید.
Abstract—Three possible reaction schemes for the cycloaddition reaction between methyleneketene and cyclopentadiene were studied by DFT (density functional theory) and ab initio calculations. All of these cycloaddition reactions are exothermic, concerted but nonsynchronous processes. The computed activation energies indicate that the norbornene product yielded from a 1,2-addition of methyleneketene with cyclopentadiene (reaction (1)) is the primary product. The performance of various computational methodologies, MP2, MP4, and CCSD(T), in conjunction with a wide array of basis sets, 6-31G(d), 6-311+G(d,p), aug-cc-pVDZ, and aug-cc-pVTZ, in obtaining reliable activation and reaction energies of the reactions under investigation has been critically analyzed
کد:10510
دانلود رایگان فایل انگلیسی:
رمز فایل:www.downloadmaghaleh.com