ترجمه مقاله پزشکی شخصی شده در سرطان ریه سلول غیر کوچک: مروری از دیدگاه فارماکوژنومیک
– Personalized medicine in non-small cell lung cancer: a review from a pharmacogenomics perspective
تعداد صفحات فایل انگلیسی : 11صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه : 12 صفحه word فونت 14 B Nazanin
تعداد کلمات فایل ترجمه :5780
چکیده
سرطان ریه سلول غیر کوچک یک چالش با شیوع سریع و در حال گسترش برای پزشکی مدرن است. در حالی که پزشکی عمومی با شیمی درمانی سنتی نسبتاً ضریب پاسخ و نتایج درمانی را به همراه داشت ، سنگ بنای پزشکی شخصی شده با استفاده از پروفایل ژنتیکی برای درمان مستقیم ، موفقیتهای موجود در این زمینه را بالا برده و استانداردی را برای معالجه بیمار در سرطانهای ریه و سایر سرطانها به وجود آورده است. در اینجا ، ما در مورد وضعیت فعلی و پیشرفت در زمینه پزشکی شخصی برای سرطان ریه بحث می کنیم ،و تعدادی از راهکارهای هدفمند جهش را که برای استفاده بالینی تأیید شده اند را ارائه داده و نحوه هدایت آنها توسط اطلاعات ژنتیکی بیمار را مورد بررسی قرار می دهیم. این دسته ها شامل مهار کننده های تیروزین کیناز (TKI) ، لنفوم کیناز آناپلاستیک (ALK) و آنتی بادی های مونوکلونال هستند. انتخاب از این برنامه های درمانی و تعیین دوز مطلوب ، نیاز به راهنمایی ژنتیکی عمیق با در نظر گرفتن نه تنها ژنهای هدف اصلی بلکه عوامل دیگری مانند توانایی متابولیک فردی و وجود جهش های مقاومت کننده هم به طور مستقیم بر روی ژن هدف و هم در طول آن دارد. سرانجام ، ما نظرات خود را در مورد آینده پزشکی شخصی در سرطان ریه ، از جمله ترکیب دارویی مبتنی بر هدف، طراحی دارویی با هدایت جهش و لزوم داده های ژنتیک جمعیت ارائه می دهیم تا راهنمایی حدسی در مورد درمان بیمارانی که قادر به دریافت آزمایش ژنتیک نیستند ، ارائه دهیم.
Abstract Non-small cell lung cancer is a prevalent and rapidly-expanding challenge to modern medicine. While
generalized medicine with traditional chemotherapy yielded comparatively poor response rates and treatment
results, the cornerstone of personalized medicine using genetic profiling to direct treatment has exalted the
successes seen in the field and raised the standard for patient treatment in lung and other cancers. Here, we discuss
the current state and advances in the field of personalized medicine for lung cancer, reviewing several of the
mutation-targeting strategies that are approved for clinical use and how they are guided by patient genetic
information. These classes include inhibitors of tyrosine kinase (TKI), anaplastic lymphoma kinase (ALK), and
monoclonal antibodies. Selecting from these treatment plans and determining the optimal dosage requires in-depth
genetic guidance with consideration towards not only the underlying target genes but also other factors such as
individual metabolic capability and presence of resistance-conferring mutations both directly on the target gene
and along its cascade(s). Finally, we provide our viewpoints on the future of personalized medicine in lung cancer,
including target-based drug combination, mutation-guided drug design and the necessity for data of population
genetics, to provide rough guidance on treating patients who are unable to get genetic testing.
دانلود مقاله رایگان مقاله انگلیسی
دانلود مقاله دات کام 
توضیحات محصول
ترجمه مقاله پزشکی شخصی شده در سرطان ریه سلول غیر کوچک: مروری از دیدگاه فارماکوژنومیک
– Personalized medicine in non-small cell lung cancer: a review from a pharmacogenomics perspective
تعداد صفحات فایل انگلیسی : 11صفحه pdf
تعداد صفحات فایل ترجمه : 12 صفحه word فونت 14 B Nazanin
تعداد کلمات فایل ترجمه :5780
چکیده
سرطان ریه سلول غیر کوچک یک چالش با شیوع سریع و در حال گسترش برای پزشکی مدرن است. در حالی که پزشکی عمومی با شیمی درمانی سنتی نسبتاً ضریب پاسخ و نتایج درمانی را به همراه داشت ، سنگ بنای پزشکی شخصی شده با استفاده از پروفایل ژنتیکی برای درمان مستقیم ، موفقیتهای موجود در این زمینه را بالا برده و استانداردی را برای معالجه بیمار در سرطانهای ریه و سایر سرطانها به وجود آورده است. در اینجا ، ما در مورد وضعیت فعلی و پیشرفت در زمینه پزشکی شخصی برای سرطان ریه بحث می کنیم ،و تعدادی از راهکارهای هدفمند جهش را که برای استفاده بالینی تأیید شده اند را ارائه داده و نحوه هدایت آنها توسط اطلاعات ژنتیکی بیمار را مورد بررسی قرار می دهیم. این دسته ها شامل مهار کننده های تیروزین کیناز (TKI) ، لنفوم کیناز آناپلاستیک (ALK) و آنتی بادی های مونوکلونال هستند. انتخاب از این برنامه های درمانی و تعیین دوز مطلوب ، نیاز به راهنمایی ژنتیکی عمیق با در نظر گرفتن نه تنها ژنهای هدف اصلی بلکه عوامل دیگری مانند توانایی متابولیک فردی و وجود جهش های مقاومت کننده هم به طور مستقیم بر روی ژن هدف و هم در طول آن دارد. سرانجام ، ما نظرات خود را در مورد آینده پزشکی شخصی در سرطان ریه ، از جمله ترکیب دارویی مبتنی بر هدف، طراحی دارویی با هدایت جهش و لزوم داده های ژنتیک جمعیت ارائه می دهیم تا راهنمایی حدسی در مورد درمان بیمارانی که قادر به دریافت آزمایش ژنتیک نیستند ، ارائه دهیم.
Abstract Non-small cell lung cancer is a prevalent and rapidly-expanding challenge to modern medicine. While
generalized medicine with traditional chemotherapy yielded comparatively poor response rates and treatment
results, the cornerstone of personalized medicine using genetic profiling to direct treatment has exalted the
successes seen in the field and raised the standard for patient treatment in lung and other cancers. Here, we discuss
the current state and advances in the field of personalized medicine for lung cancer, reviewing several of the
mutation-targeting strategies that are approved for clinical use and how they are guided by patient genetic
information. These classes include inhibitors of tyrosine kinase (TKI), anaplastic lymphoma kinase (ALK), and
monoclonal antibodies. Selecting from these treatment plans and determining the optimal dosage requires in-depth
genetic guidance with consideration towards not only the underlying target genes but also other factors such as
individual metabolic capability and presence of resistance-conferring mutations both directly on the target gene
and along its cascade(s). Finally, we provide our viewpoints on the future of personalized medicine in lung cancer,
including target-based drug combination, mutation-guided drug design and the necessity for data of population
genetics, to provide rough guidance on treating patients who are unable to get genetic testing.
دانلود مقاله رایگان مقاله انگلیسی